欧美国产日韩综合成人,日韩码一码二码三码区别,97精品国产综合久久久免费,亚洲精品国产第一区三区

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)ELISA法

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是分子生物學(xué)技術(shù)中檢測(cè)DNAzui靈敏的方法之一，而酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法（ELISA）是免疫學(xué)中zui敏感和特異的檢測(cè)方法的代表。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)ELISA法（PCR-ELISA）集上述兩方法之精髓，成為繼PCR之后又一個(gè)靈敏性更高、特異性更強(qiáng)、省時(shí)易行的新方法[7]。根據(jù)生物素和地谷新標(biāo)記底物的不同，PCR-ELISA主要分為兩大類(lèi)：*類(lèi)為用生物素和地谷新同時(shí)對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記；第二類(lèi)則是分別對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物和核酸雜交探針進(jìn)行標(biāo)記。

生物素和地谷新同時(shí)標(biāo)記PCR產(chǎn)物主要有三種途徑：①在PCR反應(yīng)混合物中同時(shí)加入生物素和地谷新標(biāo)記的脫氧核苷酸類(lèi)似物（DIG-Bio-dUTP）;②加入生物素化的引物和DIG-dUTP;③加入生物素化引物1和地谷新標(biāo)記的引物2。實(shí)驗(yàn)方法如下：將標(biāo)記的PCR產(chǎn)物用乙醇沉淀，或用純化柱除去未結(jié)合的標(biāo)記物，加至親合素包被的酶標(biāo)板孔中孵育1~2h，*洗滌，加抗地谷新抗體，然后加入堿性磷酸酶結(jié)合物底物孵育，終止反應(yīng)后，根據(jù)吸光度（A）值判斷結(jié)果。這類(lèi)親合素介導(dǎo)的固相捕獲生物素標(biāo)記的靶分子檢測(cè)系統(tǒng)，靈敏度高于PCR檢測(cè)，且操作簡(jiǎn)便、快速，重復(fù)應(yīng)用性好，可以在短時(shí)間內(nèi)（<4h）準(zhǔn)確檢測(cè)大量的臨床標(biāo)本（血清、分泌液或甲醛固定標(biāo)本）；通過(guò)適當(dāng)調(diào)整PCR循環(huán)次數(shù)及相關(guān)參數(shù)并對(duì)多時(shí)間點(diǎn)上產(chǎn)量進(jìn)行線(xiàn)性分析，可對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行定量分析。由于檢測(cè)系統(tǒng)是建立在雙標(biāo)記核酸片段上的，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)非特異性PCR產(chǎn)物吸附，引起本底偏高的現(xiàn)象。

第二類(lèi)PCR-ELISA為生物素和地谷新分別標(biāo)記PCR擴(kuò)增產(chǎn)物和核苷酸探針。用生物素化的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后加入親和素包被的酶標(biāo)板中，冰浴1h，經(jīng)洗滌后加入變性劑（50mmol/L NaOH）室溫作用數(shù)分鐘，加入雜交液和地谷新標(biāo)記的探針，雜交完成經(jīng)洗滌后加入堿性磷酸酶標(biāo)記的抗地谷新抗體，室溫下作用1h經(jīng)充分洗滌后加顯色劑，讀取A值。該方法利用生物素化引物獲得含生物素的PCR產(chǎn)物，使產(chǎn)物能與包被在酶標(biāo)板上的親和素牢固地結(jié)合，使特異性PCR擴(kuò)增產(chǎn)物吸附于酶標(biāo)板上，繼而用地谷新標(biāo)記的探針進(jìn)行雜交和放大，這一方法特異性強(qiáng)，靈敏度高，重復(fù)性好。

PCR-ELISA方法的*性主要表現(xiàn)在以下四個(gè)方面。①利用生物素-親和素系統(tǒng)的強(qiáng)大親和能力，其親和常數(shù)K約為抗原抗體的104~107倍，為A蛋白（SPA）對(duì)IgF。的108倍。生物素和親和素二者高度特異的快速結(jié)合，不易受外界干擾，復(fù)合物十分穩(wěn)定，極少發(fā)生離解，提高了實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性，縮短了反應(yīng)時(shí)間。此外，親和素不含糖基，等電點(diǎn)為pH=6.0，與其他抗原或抗體包被酶標(biāo)板比較，其非特異性吸附顯著減少，靈敏度得到提高。②PCR擴(kuò)增使陽(yáng)性信號(hào)通過(guò)擴(kuò)增本身以及地谷新抗原抗體反應(yīng)得到極大程度的放大，從而使檢測(cè)的靈敏度進(jìn)一步提高。③PCR-ELISA中尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)移酶的使用，使PCR技術(shù)中交叉污染得以極大程度的控制而不影響檢測(cè)效果，基本克服了PCR雜交技術(shù)中由于污染造成的假陽(yáng)性問(wèn)題。④標(biāo)記探針的使用，使檢測(cè)的特異性進(jìn)一步提高，可以與放射性標(biāo)記的Southern雜交相媲美，且探針的引進(jìn)使其應(yīng)用的范圍增大，比PCR本身在基因多態(tài)性分析、病毒分型、克隆鑒定等方面顯示了其*的優(yōu)勢(shì)。另外，非同位素標(biāo)記系統(tǒng)的應(yīng)用又避免了使用同位素帶來(lái)的危害，而且整個(gè)實(shí)驗(yàn)周期較Southern雜交明顯縮短（約 6h），并且操作簡(jiǎn)便，可用于大批量標(biāo)本的同時(shí)檢測(cè)。當(dāng)然PCR-ELISA方法的建立有一定的要求，其中PCR產(chǎn)物和探針的雜交條件（PCR產(chǎn)物的稀釋度、雜交溫度和時(shí)間）與檢測(cè)敏感性、特異性有密切關(guān)系。