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哺乳動物蛋白抽提試劑盒說明書
更新時間:2020-09-14 點擊量:1297

                                                                                                                    

哺乳動物蛋白抽提試劑盒說明書

 

Mammalian Protein Extraction Kit

貨號: K0889   

保存:蛋白酶抑制劑混合物:-20℃

   其它 組分:室溫   

 

組分說明

 

 

 

Catalog no.                     K0889      K0889A

Kit Size                       25  次      100  次

Mammalian Protein Extraction Reagent     25 ml        100 ml

蛋白酶抑制劑混合物                 250  μl       1 ml

 

 

 

 

產(chǎn)品簡介

 

      哺乳動物蛋白抽提試劑能夠快速,溫和,高效的裂解哺乳動物細胞,有效提取細胞漿和細胞核蛋白。該試劑使用溫和配方保證所提取蛋白保持生物學(xué)活性并可應(yīng)用于多種蛋白分析試驗,如:報告基因和酶活性測定,免疫檢測,蛋白純化等。提取后蛋白可采用          BCA  法進行蛋白定量分析。哺乳動物蛋白抽提試劑盒中帶有蛋白酶抑制劑混合物,可有效避免蛋白提取過程中蛋白的降解。

 

注意事項

 

 1. 本產(chǎn)品可有效裂解細胞培養(yǎng)板培養(yǎng)的貼壁細胞(無需刮取)以及離心收集的懸浮細胞,較反復(fù)凍融或超聲法具有更高提取效率。但對于組織蛋白的抽提,建議使用組織蛋白抽提試劑(#K0004,#K0891)。

 

 2. 表一中所列的是貼壁細胞蛋白提取的J使用量,如果需要減少試劑用量從而獲得更高的蛋白濃度,建議首先刮取細胞。

 

 3. 對于離心獲得的細胞,如果丌知道細胞的體積,可以根據(jù)細胞數(shù)量估計抽提試劑的使用量。如2×106個Hela 細胞約重20 mg,需要加入200μl 抽提試劑,以此類推。

 

 4. 通過本產(chǎn)品提取的蛋白,可通過BCA法進行蛋白定量分析。

 

操作步驟        

 ●  貼壁細胞蛋白抽提

 1.  小心傾去貼壁細胞的培養(yǎng)液。

 2.  注意:如培養(yǎng)基中含有酚紅或其他可能影響試驗結(jié)果的物質(zhì),請先使用PBS漂洗細胞。

 3.  請在蛋白抽提前取出實驗所需蛋白抽提試劑進行預(yù)冷, 按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物(例如990μl抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物),使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。

 

注意:在進行蛋白抽提前2-3分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑混合物。

 4.  加入適量哺乳動物蛋白抽提試劑,(在冰上用槍頭吹打貼壁細胞,將裂解液轉(zhuǎn)移至離心管中),冰上孵育20分鐘,讓細胞充分裂解(試劑使用量請參考附表1,冰上放置時間應(yīng)根據(jù)細胞類型丌同進行調(diào)整)。

 5.  14,000×g離心5-10分鐘。

 6.  轉(zhuǎn)移上清液至新管中,用于進一步分析。

 ●  懸浮細胞蛋白提取

 1. 將懸浮細胞2,500×g,離心10分鐘,棄去上清。

 2. 可選步驟:漂洗。如培養(yǎng)基中含有酚紅或其他可能影響實驗結(jié)果的物質(zhì),請使用PBS漂洗細胞。

 3. 漂洗后的細胞懸浮液2,500×g,離心10min,棄去上清。

 4. 請在蛋白抽提前取出實驗所需蛋白抽提試劑進行預(yù)冷,                             按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物(例如990μl抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物),使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。

 

注意:在進行蛋白抽提前2-3分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑混合物。

 5. 加入適量哺乳動物蛋白抽提試劑,每100 mg (~100 µl)細胞至少加入1 ml哺乳動物蛋白抽提試劑。如提取的樣本量較大,可首先使用抽提試劑總使用量的1/10重懸細胞沉淀,然后加入剩余抽提試劑。

 6. 吹打均勻后,冰上放置20分鐘,讓細胞充分裂解(冰上放置時間應(yīng)根據(jù)細胞類型丌同進行調(diào)整)。                                                 

7. 14,000×g離心15分鐘。

8. 轉(zhuǎn)移上清至新管中,進行下一步分析。

 注:每100 mg細胞約可提取到6 mg的總蛋白(細胞類型丌同略有差異)。                      

參考附表

 

                                            表  1. 抽提試劑使用量推薦表

                                                          

細胞培養(yǎng)板類型或平皿類型                     抽提試劑使用量

100 mm                         500-1,000 µl

60 mm                           250-500 µl

6 孔培養(yǎng)板                         200-400 µl /孔

24 孔培養(yǎng)板                         100-200 µl /孔

96 孔培養(yǎng)板                          50-100 µl/孔

 

* 對于  100 mm  培養(yǎng)板培養(yǎng)的107個細胞  (50 mg)可裂解獲得約3 mg 總蛋白(細胞類型不同略有差異)。            

 

 2. 常見問題及解決辦法

                                                          

 1. 低提取率

可能原因:

a低蛋白表達量

b試劑使用量不夠

c試劑無法溶解細胞膜

 

解決方法:

a優(yōu)化轉(zhuǎn)染系統(tǒng)

b增加抽提試劑使用量

c增加裂解時間或者加大晃動幅度

2. 無法獲得膜蛋白  

可能原因:用哺乳動物蛋白抽提試劑提取核/漿蛋白  

解決方法:使用真核細胞膜蛋白抽提試劑盒                                                                                                               

 

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